N-(2-methoxybenzyl)-1-(3-(1-(2-(methylamino)ethyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1051927-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-methoxybenzyl)-1-(3-(1-(2-(methylamino)ethyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-2-[3-[1-[2-(methylamino)ethyl]piperidin-4-yl]phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1051927-93-5
• 化学式: C₂₇H₃₂F₃N₅O₂
• 分子量: 515.579
• InChiKey: BTSYNUMNDKGKAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(3-(5-(2-methoxybenzylcarbamoyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)piperidin-1-yl)ethyl(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到N-(2-methoxybenzyl)-1-(3-(1-(2-(methylamino)ethyl)piperidin-4-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104077

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amines as Small Molecule Inhibitors
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080280925A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. Said compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种具有以下公式（I）、公式（II）和公式（III）之一的化合物，以及它们的外消旋混合物、对映异构体、恒定异构体和互变异构体以及N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，其作为蛋白质精氨酸甲基转移酶抑制剂。所述化合物作为PRMTs和/或CARM-I的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
• Amines as small molecule inhibitors
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US08338437B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of protein arginine methyltransferase that have a formula selected from Formula (I), Formula (II) and Formula (III), as well as racemic mixtures, diastereomers, enantiomers and tautomers thereof and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof as defined herein. The compound are useful as inhibitors of PRMTs and/or CARM-I. The invention further relates to compositions comprising such compounds and methods for their use.

  本发明涉及一种化合物，其具有公式（I），公式（II）和公式（III）中选择的公式，以及它们的外消旋混合物，对映异构体，对映体和互变异构体以及N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和复合物，如本文所定义的，这些化合物可用作蛋白质精氨酸甲基转移酶的抑制剂和/或CARM-I。本发明还涉及包含这种化合物的组合物和使用它们的方法。
• US8338437B2
  申请人：——

  公开号：US8338437B2

  公开（公告）日：2012-12-25