| 94958-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 94958-23-3
• 化学式: C₄₁H₄₉Cl₃N₂O₉
• 分子量: 820.207
• InChiKey: QOSPJCBFUWEJIK-XOLUJRAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 amberlyst-15 、 碘代三甲硅烷 、 四丁基碘化铵 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.11h， 生成 奥罗多克斯
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a039
• 作为产物：
  描述：

  {(2E,4E)-(6S,7R)-7-[(3aR,4S,6R,6aS)-2,2-Dimethyl-6-((E)-3-oxo-propenyl)-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-methoxy-5-methyl-octa-2,4-dienyl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 [(E)-4-(4-Benzyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-3-methyl-4-oxo-but-2-enyl]-triphenyl-phosphonium; bromide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of elfamycins: aurodox and efrotomycin. 2. Coupling of key intermediates and completion of the synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00292a039