3-methyl-2-(quinolin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1616573-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-(quinolin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: GL659
• CAS: 1616573-10-4
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: BBJHQICTBAKGJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  498.201±37.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.277±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 2-氨基-N-甲基苯甲酰胺 在 碘化铵 、 氟硼酸铵 、 草酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到3-methyl-2-(quinolin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Iodine-mediated electrochemical C(sp³)–H cyclization: the synthesis of quinazolinone-fused N-heterocycles

  摘要：

  一种高效的碘介导的电化学合成方法，用于合成功能化的喹唑啉并N-杂环化合物。该反应可扩展，无金属和无化学氧化剂。

  DOI：

  10.1039/d1cc05865g

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Amination of sp³C–H Bonds: Efficient Synthesis of 2-Hetarylquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
  作者：Qiang Li、Yao Huang、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Qing Xu、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/ol501454j

  日期：2014.7.18

  An efficient synthesis of 2-hetarylquinazolin-4(3H)-ones via copper-catalyzed direct aerobic oxidative amination of sp3C–H bonds has been developed. This tandem oxidation–amination–cyclization transformation represents a straightforward protocol to prepare 2-hetaryl-substituted quinazolinones from easily available 2-aminobenzamides and (2-azaaryl)methanes.

  通过铜催化的sp 3 C–H键的直接好氧氧化胺化反应，已开发出2-hetarylquinazolin-4（3 H）-ones的有效合成方法。这种串联的氧化-胺化-环化转化反应是从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和（2-氮杂芳基）甲烷制备2-杂芳基取代的喹唑啉酮的简单方法。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20210246109A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Inhibitors of the enzyme cytochrome P450 (CYP), including 1B1 (CYP1B1), 1A1 (CYP1A1) and 19A1 (CYP19A1) are provided, and are useful in medical applications. Disclosed are highly potent and selective compounds that can be used in chemoprevention to ameliorate malignant changes induced by CYP, or to aid in treatment, including restoration of chemotherapeutic efficacy.

  本文提供了细胞色素P450 (CYP) 酶的抑制剂，包括1B1 (CYP1B1)，1A1 (CYP1A1) 和19A1 (CYP19A1)，这些抑制剂在医学应用中非常有用。本文还披露了高效、选择性的化合物，可用于化学预防，以减轻CYP引起的恶性变化，或用于治疗，包括恢复化疗的疗效。