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N-((S)-1-carbamoyl-2-phenylethyl)-6-guanidino-(S)-3-(N'-(1-naphthalenesulfonyl)amino)hexanamide | 849948-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((S)-1-carbamoyl-2-phenylethyl)-6-guanidino-(S)-3-(N'-(1-naphthalenesulfonyl)amino)hexanamide
英文别名
(3S)-N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-6-(diaminomethylideneamino)-3-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)hexanamide
N-((S)-1-carbamoyl-2-phenylethyl)-6-guanidino-(S)-3-(N'-(1-naphthalenesulfonyl)amino)hexanamide化学式
CAS
849948-22-7
化学式
C26H32N6O4S
mdl
——
分子量
524.644
InChiKey
XOAVVROTCBBRGI-UNMCSNQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    191
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以19%的产率得到N-((S)-1-carbamoyl-2-phenylethyl)-6-guanidino-(S)-3-(N'-(1-naphthalenesulfonyl)amino)hexanamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR 1 AND/OR 4 SELECTIVE AGONISTS AND ANTAGONISTS
    [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE 1 ET/OU 4
    摘要:
    这项发明涉及基于(杂)芳基磺酰胺的肽类模拟物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、A、B、D、Q、k和n的定义如所披露的,或其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)具有对生长抑素受体亚型SSTR1和/或SSTR4的高亲和力和选择性,并可用于治疗或诊断需要与SSTR1和/或SSTR4相互作用的疾病或病况。
    公开号:
    WO2005033069A1
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文献信息

  • SOMATOSTATIN RECEPTOR 1 AND/OR 4 SELECTIVE AGONISTS AND ANTAGONISTS
    申请人:Wurster, Siegfried
    公开号:EP1675824B1
    公开(公告)日:2010-09-29
  • Somatostatin receptor 1 and/or 4 selective agonists and antagonists
    申请人:Tomperi Jussi
    公开号:US20070129422A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein R1, R2, R3, A, B, D, Q, k and n are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes SSTR1 and/or SSTR4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein an interaction with SSTR1 and/or SSTR4 is indicated to be useful.
  • Somatostatin Receptor 1 and/or 4 Selective Agonists and Antagonists
    申请人:Tomperi Jussi
    公开号:US20100004339A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein R1, R2, R3, A, B, D, Q, k and n are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes SSTR1 and/or SSTR4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein an interaction with SSTR1 and/or SSTR4 is indicated to be useful.
  • US7741362B2
    申请人:——
    公开号:US7741362B2
    公开(公告)日:2010-06-22
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