((3S,4S,6S)-6-{[(S)-1-[({3-[tert-Butoxycarbonyl-(4-tert-butoxycarbonylamino-butyl)-amino]-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester | 130581-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((3S,4S,6S)-6-{[(S)-1-[({3-[tert-Butoxycarbonyl-(4-tert-butoxycarbonylamino-butyl)-amino]-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 130581-90-7
• 化学式: C₄₃H₇₁N₇O₁₃
• 分子量: 894.076
• InChiKey: QMWQVDXEJZACDQ-YRCZKMHPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S,6S)-6-{[(S)-1-[({3-[tert-Butoxycarbonyl-(4-tert-butoxycarbonylamino-butyl)-amino]-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 16.0h， 生成 {4-[(3-{2-[(S)-2-[2-((2S,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-acetylamino}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  加兰汀的全合成I.原始结构的修订

  摘要：

  提出的加兰汀I的建议结构（作为同系物的混合物（1a / 1b = 9/1）分离）在总合成中显示是不正确的，并且经过两次修订以最终在总合成中分别得到5a和5c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94727-0
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,4S,5S)-5-Benzyloxycarbonylamino-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid 、 N^β-Me-L-A2Pr(Boc)-Gly-di-Boc-Spe(3,4) 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以98%的产率得到((3S,4S,6S)-6-{[(S)-1-[({3-[tert-Butoxycarbonyl-(4-tert-butoxycarbonylamino-butyl)-amino]-propylcarbamoyl}-methyl)-carbamoyl]-2-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  加兰汀的全合成I.原始结构的修订

  摘要：

  提出的加兰汀I的建议结构（作为同系物的混合物（1a / 1b = 9/1）分离）在总合成中显示是不正确的，并且经过两次修订以最终在总合成中分别得到5a和5c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94727-0