5-Isopropyl-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2-pyrancarbonsaeure | 105615-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 5-Isopropyl-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2-pyrancarbonsaeure
• 英文别名: 4-phenyl-5-propan-2-yloxane-2-carboxylic acid
• CAS: 105615-59-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: RQJJMWFJSAMPNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-170 °C
• 沸点：
  396.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Isopropyl-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2-pyrancarbonsaeure 生成 12-propan-2-yl-10-oxatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-one
  参考文献：
  名称：

  EIDEN, F.;WINKLER, W.;WAGNER, W.;REIERMANN, H. -J.;RUECK, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5,6-Dihydro-5-isopropyl-4-phenyl-6-piperidino-4H-pyran)-carbonsaeuremethylester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 5-Isopropyl-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2-pyrancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Oxabenzomorphane：4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸的合成

  摘要：

  烯胺 6a – 6f 与亚苄基丙酮酸酯 7a – 7g 的 [4 + 2] 环加成得到 6-氨基-4-苯基-二氢吡喃-2-羧酸酯 8a-8p。8d经水解、脱水、催化加氢得到4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸12a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190806

文献信息

• Oxabenzomorphane: Synthese, Reaktionen und ZNS-Wirkung von 2,6-Methano-tetrahydro-3-benzoxocinen
  作者：Fritz Eiden、Walter Winkler

  DOI：10.1002/ardp.19873200513

  日期：——

  Die Titelverbindungen lassen sich durch Cyclisieren der diastereomeren 4‐Phenyl‐tetrahydropyran‐2‐carbonsäuren mit SOCl2/AlCl3 gewinnen. Derivate wirken analgetisch und erregend.

  标题化合物可以通过用 SOCl2/AlCl3 环化非对映异构 4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸获得。衍生物具有镇痛和兴奋作用。
• EIDEN F.; WINKLER W., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 8, 704-715
  作者：EIDEN F.、 WINKLER W.

  DOI：——

  日期：——