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(25S)-Δ(8(14))-dafachronic acid | 1377667-02-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(25S)-Δ(8(14))-dafachronic acid
英文别名
(2S,6R)-6-[(5S,9R,10S,13R,17R)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptanoic acid
(25S)-Δ(8(14))-dafachronic acid化学式
CAS
1377667-02-1
化学式
C27H42O3
mdl
——
分子量
414.629
InChiKey
PREGFFBUMVMTEQ-IHYJVYAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (25S)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-26-(pivaloyloxy)cholest-5α-an-7-one 在 吡啶platinum(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 氯化亚砜四丁基氟化铵氢气L-Selectride溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 84.17h, 生成 (25S)-Δ(8(14))-dafachronic acid
    参考文献:
    名称:
    从珊瑚中分离出来的新型dafachronic酸和天然存在的类固醇的立体选择性合成和激素活性†
    摘要:
    的立体选择性合成(25小号)-Δ 1 - ,(25小号)-Δ 1,4 - ,(25小号)-Δ 1,7 - ,(25小号)-Δ 8(14) - ,(25小号)-Δ 4,6,8(14) -dafachronic酸,甲基(25小号)-Δ 1,4 -dafachronate和(25 S)-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-oic酸描述。(25小号)-Δ 1,4 -Dafachronic酸及其甲基酯是天然产物从珊瑚分离并已被合成为在第一时间获得。(25 S)-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-油酸 代表细胞毒性海洋类固醇的有前途的合成前体。
    DOI:
    10.1039/c2ob25394a
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文献信息

  • Stereoselective synthesis and hormonal activity of novel dafachronic acids and naturally occurring steroids isolated from corals
    作者:Ratni Saini、Sebastian Boland、Olga Kataeva、Arndt W. Schmidt、Teymuras V. Kurzchalia、Hans-Joachim Knölker
    DOI:10.1039/c2ob25394a
    日期:——
    A stereoselective synthesis of (25S)-Δ1-, (25S)-Δ1,4-, (25S)-Δ1,7-, (25S)-Δ8(14)-, (25S)-Δ4,6,8(14)-dafachronic acid, methyl (25S)-Δ1,4-dafachronate and (25S)-5α-hydroxy-3,6-dioxocholest-7-en-26-oic acid is described. (25S)-Δ1,4-Dafachronic acid and its methyl ester are natural products isolated from corals and have been obtained by synthesis for the first time. (25S)-5α-Hydroxy-3,6-dioxocholest-7-en-26-oic
    的立体选择性合成(25小号)-Δ 1 - ,(25小号)-Δ 1,4 - ,(25小号)-Δ 1,7 - ,(25小号)-Δ 8(14) - ,(25小号)-Δ 4,6,8(14) -dafachronic酸,甲基(25小号)-Δ 1,4 -dafachronate和(25 S)-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-oic酸描述。(25小号)-Δ 1,4 -Dafachronic酸及其甲基酯是天然产物从珊瑚分离并已被合成为在第一时间获得。(25 S)-5α-羟基-3,6-二氧胆甾-7-en-26-油酸 代表细胞毒性海洋类固醇的有前途的合成前体。
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