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Cu(5-methyl-2-phenyl-4-[(2-p-nitrophenylamino)-phenylmethylene]pyrazol-3(2H)-one(-1H))2
Cu(5-methyl-2-phenyl-4-[(2-p-nitrophenylamino)-phenylmethylene]pyrazol-3(2H)-one(-1H))2 | 881010-56-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cu(5-methyl-2-phenyl-4-[(2-p-nitrophenylamino)-phenylmethylene]pyrazol-3(2H)-one(-1H))2
英文别名
——
CAS
881010-56-6
化学式
C
46
H
34
CuN
8
O
6
mdl
——
分子量
858.372
InChiKey
AFTALSWDHJGBTL-IAHCXOARSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
5-methyl-2-phenyl-4-[(2-p-nitrophenylamino)-phenylmethylene]pyrazol-3(2H)-one 、 copper dichloride 在 (C
2
H
5
)3N 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到Cu(5-methyl-2-phenyl-4-[(2-p-nitrophenylamino)-phenylmethylene]pyrazol-3(2H)-one(-1H))2
参考文献:
名称:
带有N,O-螯合物的铜(II)配合物的合成,结构和催化活性
摘要:
铜配合物[铜(L Ñ)2 ] 1 - 4轴承Ñ,ö -chelatingβ-酮胺配体大号Ñ基于1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮的缩合产物与苯胺(大号1),α萘胺(大号2),Ô甲基苯胺(大号3),和p硝基苯胺(大号4),分别合成并用IR,1 H NMR和X-射线晶体学(除2)。它们被甲基铝氧烷(MAO)活化后,可催化降冰片烯的乙烯基聚合。空间效应和电子效应都是重要的影响因素,它们以2 > 4 > 3 > 1的顺序促进了配合物的催化活性。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.05.054
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