benzyl N-[2-[5-[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-yl]carbamate | 1095824-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-[5-[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 1095824-39-7
• 化学式: C₂₁H₁₈ClF₃N₄O₃S
• 分子量: 498.913
• InChiKey: GTEYILHEDYOAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-[5-[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-yl]carbamate 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-aminopropan-2-yl)-N-[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-胺 、 C₁₅H₁₆N₂O₄S 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl N-[2-[5-[[5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090005359A1

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2167489B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US7968536B2
  申请人：——

  公开号：US7968536B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8293752B2
  申请人：——

  公开号：US8293752B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。