4-(1-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)ethyl)-3-nitrobenzoic acid | 1379604-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)ethyl)-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 1379604-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₅S
• 分子量: 369.357
• InChiKey: NTCZBZRNEAZNRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)ethyl)-3-nitrobenzoic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl-2-(2-(2-(4-(1-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)ethyl)-3-nitrobenzamido)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过使用光笼化上转换纳米粒子的体外和体内解笼和生物发光成像。

  摘要：

  交易中上涨了：这是一种基于生物成像系统笼d -luciferin /纳米变频共轭已经研制成功。纳米粒子将近红外光上转换为紫外线，从而触发D-荧光素的光释放（参见方案），并在体外和体内导致增强的荧光和生物发光信号。使用近红外光可以在体内对组织的深入渗透，而对细胞的损害最小。

  DOI：

  10.1002/anie.201107919
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-乙基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(1-(2-cyanobenzo[d]thiazol-6-yloxy)ethyl)-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过使用光笼化上转换纳米粒子的体外和体内解笼和生物发光成像。

  摘要：

  交易中上涨了：这是一种基于生物成像系统笼d -luciferin /纳米变频共轭已经研制成功。纳米粒子将近红外光上转换为紫外线，从而触发D-荧光素的光释放（参见方案），并在体外和体内导致增强的荧光和生物发光信号。使用近红外光可以在体内对组织的深入渗透，而对细胞的损害最小。

  DOI：

  10.1002/anie.201107919