1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid {2-[3-(3-benzyl-1-methylpyrrolidin-3-yl)phenoxy]ethyl}methylamide | 1359840-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonic acid {2-[3-(3-benzyl-1-methylpyrrolidin-3-yl)phenoxy]ethyl}methylamide
• 英文别名: N-[2-[3-(3-benzyl-1-methylpyrrolidin-3-yl)phenoxy]ethyl]-N,1-dimethylimidazole-4-sulfonamide
• CAS: 1359840-67-7
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₃S
• 分子量: 468.62
• InChiKey: PKUNQFTZTCBZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：POHLKI Frauke

  公开号：US20120077796A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的苯基烷胺衍生物或其生理上可耐受的盐。本发明涉及包含这种苯基烷胺衍生物的制药组合物，以及使用这种苯基烷胺衍生物进行治疗的用途。这些苯基烷胺衍生物是GlyT1抑制剂。
• US20140256701A1
  申请人：——

  公开号：US20140256701A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8877794B2
  申请人：——

  公开号：US8877794B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9238619B2
  申请人：——

  公开号：US9238619B2

  公开（公告）日：2016-01-19