3-bromo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1147998-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-bromo-5-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1147998-20-6
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O₂S
• 分子量: 417.286
• InChiKey: SAPOKIGEDXUSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。

  公开号：

  WO2009054941A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-bromo-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，因此对于治疗骨髓增生性疾病或癌症是有用的。

  公开号：

  WO2009054941A1

文献信息

• 3-CYANOARYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20140323481A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , X and Y have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of TBK1 and IKKε and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  式（I）中R1、R2、X和Y具有权利要求1中指示的含义的化合物，是TBK1和IKKε的抑制剂，可用于治疗癌症和炎症性疾病。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Guerin David J.

  公开号：US20100210623A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines which are inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明涉及吡嗪取代的吡咯吡啶，它们是JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和/或TYK2）和/或PDK1抑制剂，因此适用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。
• Pyrazine substituted pyrrolopyridines as inhibitors of JAK and PDK1
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08183245B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to pyrazine substituted pyrrolopyridines having formula (I) useful as inhibitors of JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and/or TYK2) and/or PDK1 and for the treatment of myeloproliferative disorders or other cancers.

  本发明涉及具有式（I）的吡嗪取代的吡咯吡啶，可用作JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和/或TYK2）和/或PDK1的抑制剂，并用于治疗骨髓增生性疾病或其他癌症。
• 3-PYRAZIN SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2211620B1

  公开（公告）日：2013-12-25
• 3-CYANARYL-1H-PYRAZOLO-(2,3-B-)PYRIDINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2794602A1

  公开（公告）日：2014-10-29