5-hydroxy-2-phenylamino-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one | 92261-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-phenylamino-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one
• 英文别名: N-phenyl-5-hydroxy-2-phenylamino-1,4-naphthoquinone 4-imine；2,4-Dianilinonaphthalene-1,5-dione；2-anilino-5-hydroxy-4-phenyliminonaphthalen-1-one
• CAS: 92261-57-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: KSUJJXYEFSCSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-phenylamino-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到2,5-dihydroxy-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of 4-arylimino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-ones

  摘要：

  加热4-芳基亚胺基-5-羟基-1,4-二氢萘-1-酮与氢氧化钠，在K3Fe(CN)6的存在下，生成相应的2,5-二羟基衍生物；而与FeCl3·6H2O反应时，形成4-芳基亚胺基-3,5-二羟基-1,4-二氢萘-1-酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0006-4
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 苯胺 在 碘酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到5-hydroxy-2-phenylamino-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of N-Aryl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-Imines

  摘要：

  1,5-Dihydroxynaphthalene, 2,6-dibromo-1,5-dihydroxynaphthalene, and 2,4,6,8-tetrabromo-1,5-dihydroxyraphthalene react with aromatic an-tines in the presence of an oxidant to afford the corresponding N-aryl-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-imines.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010219.20915.5f

文献信息

• Amination of N-aryl-1,4-naphthoquinoneimines by secondary aliphatic amines
  作者：L. V. Ektova、R. P. Shishkina、E. P. Fokin

  DOI：10.1007/bf00956672

  日期：1987.6
• Reaction of 5-hydroxy-n-aryl-1,4-naphthoquinon-4-imines with primary aliphatic amines
  作者：L. V. �ktova、R. P. Shishkina、E. P. Fokin

  DOI：10.1007/bf00962769

  日期：1988.7