hept-5c-en-2-ol | 58927-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: hept-5c-en-2-ol
• 英文别名: (Z)-hept-5-en-2-ol；hept-5c-en-2-ol；(Z-E)-5-Hepten-2-ol
• CAS: 58927-82-5
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: IFSYJVQRVQMRKN-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-5c-en-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (Z)-1-(hept-5-en-2-yl)pyridin-1-ium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化吡啶鎓环加成反应：取代，非对映选择性和区域选择性的系统研究

  摘要：

  分子内氧化吡啶鎓环加成反应形成复杂的多环含氮结构。首次使用复杂的底物系统地研究了吡啶鎓氧化物环加成反应的非对映选择性和区域选择性。可以预见的是高水平的非对映选择性和区域选择性的观察到，这可以归因于空间的最小化（顺式-戊烷）和扭转应变在产品。该反应在反应条件下是可逆的，并且相对于亲偶极子几何形状是立体定向的。

  DOI：

  10.1002/chem.202100115
• 作为产物：
  描述：

  2,4-庚二烯-6-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 hept-5c-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chantegrel,B.; Gelin,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2639 - 2642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Intramolecular Allylic C–H Amination
  作者：Shauna M. Paradine、M. Christina White

  DOI：10.1021/ja211600g

  日期：2012.2.1

  A highly selective C-H amination reaction under iron catalysis has been developed. This novel system, which employs an inexpensive, nontoxic [Fe(III)Pc] catalyst (typically used as an industrial ink additive), displays a strong preference for allylic C-H amination over aziridination and all other C-H bond types (i.e., allylic > benzylic > ethereal > 3° > 2° ≫ 1°). Moreover, in polyolefinic substrates

  已开发出铁催化下的高选择性 CH 胺化反应。这种新型系统采用廉价、无毒的 [Fe(III)Pc] 催化剂（通常用作工业油墨添加剂），显示出对烯丙基 CH 胺化的强烈偏好，而不是氮丙啶化和所有其他 CH 键类型（即，烯丙基 > 苄基> 空灵 > 3° > 2° ≫ 1°）。此外，在聚烯烃基材中，位点选择性可以通过烯丙基 CH 键的电子和空间特性来控制。尽管该反应显示为通过逐步机制进行，但 CH 胺化 3° 脂肪族 CH 键的立体保留性质表明，这是一个非常快速的自由基回弹步骤。
• Stereocontrolled synthesis of cis-2,5-disubstituted tetrahydrofurans and cis- and trans-linalyl oxides
  作者：Scott D. Rychnovsky、Paul A. Bartlett

  DOI：10.1021/ja00403a075

  日期：1981.7