ethyl 4-[(methylsulfonyl)oxy]-2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]-oxy]butanoate | 1401015-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(methylsulfonyl)oxy]-2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]-oxy]butanoate
• 英文别名: Ethyl 4-methylsulfonyloxy-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
• CAS: 1401015-47-1
• 化学式: C₈H₁₃F₃O₈S₂
• 分子量: 358.314
• InChiKey: DBNTYGIEZWQCFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(methylsulfonyl)oxy]-2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]-oxy]butanoate 、 乙腈 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 反应 0.05h， 以54%的产率得到2-(5-ethoxy-2-methyloxazol-4-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从α-三氟乙氧基酯和腈中快速微波辅助合成5-烷氧基恶唑

  摘要：

  据报道，从易于获得的α-三氟乙氧基/羟基酯1和腈中，可以快速，普遍地获得各种取代的5-烷氧基恶唑2（即R 1，R 2 =烷基，苯基），产率高（41-76％）。示出了环化的多功能性，其对于一系列对甲磺酸酯上的三氟甲磺酸酯具有高选择性的底物，并证明与敏感的官能团相容。为了说明这种转变，最近分离出的羟基吡啶甲基多juguinate 4的第一个合成过程是通过5-烷氧基恶唑和丙烯酸的杂Diels-Alder反应，然后进行原脱羧反应，分四个步骤完成的。

  DOI：

  10.1021/jo301527t
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 ethyl 2-hydroxy 4-[(methylsulfonyl)-oxy]butanoate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到ethyl 4-[(methylsulfonyl)oxy]-2-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]-oxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  从α-三氟乙氧基酯和腈中快速微波辅助合成5-烷氧基恶唑

  摘要：

  据报道，从易于获得的α-三氟乙氧基/羟基酯1和腈中，可以快速，普遍地获得各种取代的5-烷氧基恶唑2（即R 1，R 2 =烷基，苯基），产率高（41-76％）。示出了环化的多功能性，其对于一系列对甲磺酸酯上的三氟甲磺酸酯具有高选择性的底物，并证明与敏感的官能团相容。为了说明这种转变，最近分离出的羟基吡啶甲基多juguinate 4的第一个合成过程是通过5-烷氧基恶唑和丙烯酸的杂Diels-Alder反应，然后进行原脱羧反应，分四个步骤完成的。

  DOI：

  10.1021/jo301527t