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5-(3-amino-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid | 1262298-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-amino-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid
英文别名
5-(3-amino-2-methoxy-5-methylphenyl)furan-2-carboxylic acid
5-(3-amino-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid化学式
CAS
1262298-18-9
化学式
C13H13NO4
mdl
——
分子量
247.251
InChiKey
GMBJMBHFEPCHRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    85.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-amino-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以54.7%的产率得到5-(3-amino-2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2236500B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-nitro-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid 在 palladium-on-charcoal 甲酸铵 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以97.3%的产率得到5-(3-amino-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2236500B1
  • 作为试剂:
    描述:
    5-(3-nitro-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid甲酸铵 5-(3-amino-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain the title compound 5-(3-amino-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid 46b (356 mg, yield 97.3%) as a white solid的产率得到5-(3-amino-2-methoxy-5-methyl-phenyl)-furan-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    摘要:
    公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和作为血小板生成素受体激动剂的用途。在公式(I)中,取代基的定义与描述中定义的相同。
    公开号:
    US20130123507A1
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文献信息

  • Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
    申请人:Tang Peng Cho
    公开号:US08367710B2
    公开(公告)日:2013-02-05
    The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.
    本文披露了公式(I)的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物,其制备方法,含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途,特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式(I)中取代基的定义与说明中所定义的相同。
  • US8367710B2
    申请人:——
    公开号:US8367710B2
    公开(公告)日:2013-02-05
  • BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
    公开号:EP2236500B1
    公开(公告)日:2014-12-24
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