3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-butoxy]-benzaldehyde | 848847-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-butoxy]-benzaldehyde
• 英文别名: 3-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutoxy]benzaldehyde
• CAS: 848847-44-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: MRWRWOJUHYBJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-butoxy]-benzaldehyde 、 4-(3-formylphenoxy)butanoic acid 、 N-甲基哌嗪 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 847 mg (62%) of the desired product的产率得到4-[3-(5-tert-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenoxy]-1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、组合物及其在白细胞招募抑制、调节H4受体和治疗炎症、H4受体介导的疾病及相关疾病方面的应用方法。

  公开号：

  US07432378B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-(3-formylphenoxy)butanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到3-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-4-oxo-butoxy]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1

文献信息

• Benzoimidazole Compounds
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20090247508A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞招募抑制，调节H4受体和治疗炎症，H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1673348A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• US7432378B2
  申请人：——

  公开号：US7432378B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7662966B2
  申请人：——

  公开号：US7662966B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US7705143B2
  申请人：——

  公开号：US7705143B2

  公开（公告）日：2010-04-27