(2R,3S)-5-Benzyloxy-2-ethyl-3-hydroxy-pentanoic acid methoxy-amide | 115757-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-5-Benzyloxy-2-ethyl-3-hydroxy-pentanoic acid methoxy-amide
• 英文别名: (2R,3S)-2-ethyl-3-hydroxy-N-methoxy-5-phenylmethoxypentanamide
• CAS: 115757-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: XKDXPTRGLPAHMB-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-5-Benzyloxy-2-ethyl-3-hydroxy-pentanoic acid methoxy-amide 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4R)-4-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-ethyl-1-methoxy-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chelation-controlled enantioselective synthesis of key intermediates for the preparation of carbapenem antibiotics PS-5 and 1.beta.-methyl-PS-5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a025
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(dimethylamino)-1-phenylpropyl] (2R,3S)-2-ethyl-3-hydroxy-5-phenylmethoxypentanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2R,3S)-5-Benzyloxy-2-ethyl-3-hydroxy-pentanoic acid methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  Chelation-controlled enantioselective synthesis of key intermediates for the preparation of carbapenem antibiotics PS-5 and 1.beta.-methyl-PS-5

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a025

文献信息

• GENNARI, CESARE;COZZI, PIER GIORGIO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4015-4021
  作者：GENNARI, CESARE、COZZI, PIER GIORGIO

  DOI：——

  日期：——