trans-5-acetoxy-6-bromo-5,6-dihydrochrysene | 89523-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trans-5-acetoxy-6-bromo-5,6-dihydrochrysene
• 英文别名: [(5S,6S)-6-bromo-5,6-dihydrochrysen-5-yl] acetate
• CAS: 89523-48-8；105882-35-7
• 化学式: C₂₀H₁₅BrO₂
• 分子量: 367.242
• InChiKey: RVBAWFBXYVBVTN-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-140 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  493.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-acetoxy-6-bromo-5,6-dihydrochrysene 在 吡啶 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (5S,6S)-6-bromo-5,6-dihydro-chrysen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric K-region arene 5,6-oxides derived from chrysene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, and benzo[c]phenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a025
• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]菲 、 溶剂黄146 在 N-溴代乙酰胺 作用下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到trans-5-acetoxy-6-bromo-5,6-dihydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  轻松合成K区芳烃氧化物

  摘要：

  多环芳族烃在K区与N-溴乙酰胺在乙酸中反应，生成反式-溴代乙酸酯，该乙酸酯易于环化为氧化芳烃。该方法的简单性使放射性和光学活性的K区芳烃氧化物易于获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99806-5

文献信息

• BALANI S.; BLADEREN P.; CASSIDY E.; BOYD D.; JERINA D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 137-144
  作者：BALANI S.、 BLADEREN P.、 CASSIDY E.、 BOYD D.、 JERINA D.

  DOI：——

  日期：——