1-[(4-Iodophenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one | 874680-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Iodophenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
• CAS: 874680-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₂INO₃
• 分子量: 345.137
• InChiKey: FTJOGMBMTROLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Iodophenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one 、 4-甲苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[[4-[2-(4-Methylphenyl)ethynyl]phenyl]methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US20060020004A1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₄INO₃ 在 amberlyst-15 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[(4-Iodophenyl)methyl]-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolidine compounds for treatment of bacterial infections

  摘要：

  本发明涉及抗生素化合物和在其制备中有用的中间体。许多抗生素化合物含有取代的异噁唑啉环。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了本发明化合物的制备方法，并将其用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US20060020004A1