(S)-3,4-Bis-benzyloxy-3-methyl-butyraldehyde | 136025-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3,4-Bis-benzyloxy-3-methyl-butyraldehyde
• CAS: 136025-66-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: SDPKVHXJTDMOCV-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,4-Bis-benzyloxy-3-methyl-butyraldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-4-<2-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)ethyl>-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxorane
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of natural α-tocopherol intermediate

  摘要：

  (S)-(-)-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-chromanmethanol, an intermediate of natural alpha-tocopherol was synthesized from (S)-2-benzyloxy-2-methyl-4-pentenoic acid, which was obtained by the enzymatic hydrolysis of the corresponding racemic methyl ester.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82122-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-methyl-2-phenylmethoxypent-4-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-3,4-Bis-benzyloxy-3-methyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of natural α-tocopherol intermediate

  摘要：

  (S)-(-)-6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-chromanmethanol, an intermediate of natural alpha-tocopherol was synthesized from (S)-2-benzyloxy-2-methyl-4-pentenoic acid, which was obtained by the enzymatic hydrolysis of the corresponding racemic methyl ester.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82122-9