[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl](3-chlorophenyl)amine | 1203598-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl](3-chlorophenyl)amine
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-3,4-bis(difluoromethoxy)aniline
• CAS: 1203598-64-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₄NO₂
• 分子量: 335.686
• InChiKey: MBUMUWJDHXXIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 [3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl](3-chlorophenyl)amine 在 calcium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[[3,4-bis(difluoromethoxy)phenyl](3-chlorophenyl)amino]-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS

  摘要：

  PDE4抑制是通过新颖的化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为Formula I：其中R1、R2、R3和R4如下所定义。

  公开号：

  US20100029689A1

文献信息

• [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE 4
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010003084A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein.