[(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-methoxyphosphinic acid | 125399-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: [(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-methoxyphosphinic acid
• CAS: 125399-51-1；131669-77-7
• 化学式: C₁₈H₃₄NO₆P
• 分子量: 391.445
• InChiKey: GXLPZCKSMYFZID-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-methoxyphosphinic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl (4S,5S)-5-[(benzylamino)-methoxyphosphoryl]-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptidic α-hydroxy phosphinyls C-terminal modification methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97904-8
• 作为产物：
  描述：

  -<1-(cyclohexylmethyl)-2-(dimethoxyphosphinyl)-2-hydroxyethyl>carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(4S,5S)-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]-methoxyphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptidic α-hydroxy phosphinyls C-terminal modification methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97904-8

文献信息

• PATEL, DINESH V.;RIELLY-GAUVIN, KATHERINE;RYONO, DENIS E., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5591-5594
  作者：PATEL, DINESH V.、RIELLY-GAUVIN, KATHERINE、RYONO, DENIS E.

  DOI：——

  日期：——