8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one | 40266-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-on
• CAS: 40266-32-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: PKRHRPIHKWJAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 8-hydroxy-4a-methyl-cis-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  396.合成与固醇有关的物质的实验。第XLVIII部分。胆固醇三环降解产物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001855
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 8-hydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  396.合成与固醇有关的物质的实验。第XLVIII部分。胆固醇三环降解产物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001855

文献信息

• Cornforth et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3348,3360
  作者：Cornforth et al.

  DOI：——

  日期：——
• 139. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XLV
  作者：J. W. Cornforth、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9460000676

  日期：——