2-(3-Trifluormethyl-phenyl)-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester | 1977-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Trifluormethyl-phenyl)-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1977-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂
• 分子量: 258.24
• InChiKey: KNSMQNROMFPXHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Trifluormethyl-phenyl)-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 1,3-dipropyl-8-{1-[2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropylmethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS ADÉNOSINIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009118759A3
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙烯 、 重氮乙酸乙酯 在 sodium dithionite 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 nitrophorin-2 L₁₂₂V/L₁₃₂V/I₁₂₀V variant 、 sodium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 (1RS,2RS)-2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 、 (trans)-2-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 、 2-(3-Trifluormethyl-phenyl)-cyclopropan-carbonsaeure-(1)-ethylester
  参考文献：
  名称：

  将一氧化氮转运血蛋白 Nitrophorin 2 重新用于烯烃环丙烷化

  摘要：

  越来越多的血红素蛋白最近被重新用于催化非生物卡宾转移反应。在这里，我们合理地设计了一种工程化的 nitrophorin 2 (NP2)——一种一氧化氮转运血红蛋白——以高活性和立体选择性催化烯烃环丙烷化。作为一种 β-桶蛋白，工程 NP2 变体显示出独特的底物偏好，与主流的 α-螺旋卡宾转移血红素酶（如细胞色素 P450 酶和肌红蛋白）形成对比。催化反应可以在制备规模上进行，同时保持立体选择性。量子化学计算进一步支持了 NP2 催化的苯乙烯环丙烷化的立体选择性，并阐明了关键残基的重要性。像这样，

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c03515

文献信息

• CYCLOPROPYLBORONIC COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF
  申请人：DIVERCHIM

  公开号：US20150329566A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Cyclopropylboronic compounds, the preparation process thereof and the use thereof.

  环丙基硼化合物，其制备方法及用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Palle Venkata

  公开号：US20090298744A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是公式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体，多晶形态，立体异构体，前药，溶剂合物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。本公开还描述了它们的制备过程。
• Heterocyclic compounds as adenosine receptor antagonist
  申请人：Advinus Therapeutics Pvt. Ltd.

  公开号：US08252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds of the present disclosure are fused pyrimidine compounds of formula (I), its tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvate or a pharmaceutically acceptable salts thereof, as Adenosine receptor antagonists. Processes of their preparation are also described in the disclosure.

  本公开的化合物是式（I）的融合嘧啶化合物，其互变异构体、多晶型、立体异构体、前药、溶剂化物或其药学上可接受的盐，作为腺苷受体拮抗剂。公开还描述了它们的制备过程。
• COMPOSES CYCLOPROPYLBORONIQUES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：Diverchim

  公开号：EP2931708B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US8252797B2
  申请人：——

  公开号：US8252797B2

  公开（公告）日：2012-08-28