1,5-bis(diethylamino)-3,7-dimethylene-1,5-diboracyclooctane | 132999-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,5-bis(diethylamino)-3,7-dimethylene-1,5-diboracyclooctane
• 英文别名: 1-N,1-N,5-N,5-N-tetraethyl-3,7-dimethylidene-1,5-diborocane-1,5-diamine
• CAS: 132999-50-9
• 化学式: C₁₆H₃₂B₂N₂
• 分子量: 274.065
• InChiKey: WMJTXZBFCGROLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Li(TMEDA)}2{C(CH2)3} 、 (二乙氨基)二氯化硼 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到1,5-bis(diethylamino)-3,7-dimethylene-1,5-diboracyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Borylation of dicarbanions: syntheses of new five-and eight-membered boron-carbon rings

  摘要：

  Olefin metallation provides an efficient route to novel unsaturated boracarbocycles. Thus the first 3,7-dimethylene-1,5-diboracyclooctanes R2NB[CH2C( = CH2)CH2]2BNR2 (R = Et, (i)Pr) and the first 3,4-dimethyleneboracyclopentanes activated CH2C(= CH2)C(= CH2)CH2BNR2 (R = Et, (i)Pr) have been made by treatment of dichloro(dialkylamino)boranes with [Li(TMEDA)]2[C(CH2)3] and K2[C2(CH2)4], respectively.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83072-c

文献信息

• HERBERICH, G. E.;EIGENDORF, U.;GANTER, C., J. ORGANOMET. CHEM., 402,(1991) N, C17-C19
  作者：HERBERICH, G. E.、EIGENDORF, U.、GANTER, C.

  DOI：——

  日期：——