N-butyl-2-(2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide | 131698-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-butyl-2-(2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 131698-40-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅OS
• 分子量: 319.431
• InChiKey: FCILDHSNGUDAAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-butyl-5-((2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑基噻二唑和碳酰肼共轭物作为糖原合酶激酶-3β抑制剂的合成，具有抗抑郁活性

  摘要：

  已经合成了一系列基于苯并咪唑的噻二唑和碳酰肼共轭物，并评估了其对糖原合酶激酶-3β的抑制作用和抗抑郁作用。在合成的二十五种基于苯并咪唑的噻二唑和碳酰肼共轭物中，发现化合物4f，4j，5b，5g和5i是体外最有效的GSK-3β抑制剂。化合物5i当与已知的抗抑郁药氟西汀相比时，氟吡西汀还被发现在50 mg / kg的体内具有显着的抗抑郁活性。分子对接研究揭示了合成的化合物与多种氨基酸残基（即GSK-3β上的ASP-133，LYS-183，PRO-136，VAL-135，TYR-134或LYS-60）的多个氢键相互作用。受体部位。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.084
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-butyl-2-(2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetyl)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑基噻二唑和碳酰肼共轭物作为糖原合酶激酶-3β抑制剂的合成，具有抗抑郁活性

  摘要：

  已经合成了一系列基于苯并咪唑的噻二唑和碳酰肼共轭物，并评估了其对糖原合酶激酶-3β的抑制作用和抗抑郁作用。在合成的二十五种基于苯并咪唑的噻二唑和碳酰肼共轭物中，发现化合物4f，4j，5b，5g和5i是体外最有效的GSK-3β抑制剂。化合物5i当与已知的抗抑郁药氟西汀相比时，氟吡西汀还被发现在50 mg / kg的体内具有显着的抗抑郁活性。分子对接研究揭示了合成的化合物与多种氨基酸残基（即GSK-3β上的ASP-133，LYS-183，PRO-136，VAL-135，TYR-134或LYS-60）的多个氢键相互作用。受体部位。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.06.084

文献信息

• Habib, Nargues Samuel; Soliman; Ashour, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 10, p. 746 - 749
  作者：Habib, Nargues Samuel、Soliman、Ashour、El-Taiebi

  DOI：——

  日期：——
• Habib; Abdel-Hamid; El-Hawash, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 12, p. 1225 - 1232
  作者：Habib、Abdel-Hamid、El-Hawash

  DOI：——

  日期：——