1-Methyl-4-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 1232785-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-methyl-4-(2-methyl-4-nitrophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 1232785-65-7
• 化学式: C13H16N2O2
• 分子量: 232.28
• InChiKey: HSEXHTJJUMCHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以48.3 %的产率得到3-methyl-4-(1-methylpiperidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的制备方法及中间体

  摘要：

  本发明公开了一种二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的制备方法及中间体，属于有机合成领域。本发明提供了两种新的用于合成二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的中间体——化合物F、G，通过新中间体化合物F和G，提供了一种全新的制备式I所示化合物的制备方法，该制备方法避免采用有毒的试剂和复杂的设备，且制备和后处理操作便捷；进一步地，还能达到与现有技术相当的收率和纯度，更有利于工业化的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN118084919A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基甲苯 、 1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以93 %的产率得到1-Methyl-4-(2-methyl-4-nitrophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases such as cancer.

  公开号：

  WO2024107393A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• 一种二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的制备方法及中间体
  申请人：上海凌凯医药科技有限公司

  公开号：CN118084919A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明公开了一种二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的制备方法及中间体，属于有机合成领域。本发明提供了两种新的用于合成二氢嘧啶酮并嘧啶类化合物的中间体——化合物F、G，通过新中间体化合物F和G，提供了一种全新的制备式I所示化合物的制备方法，该制备方法避免采用有毒的试剂和复杂的设备，且制备和后处理操作便捷；进一步地，还能达到与现有技术相当的收率和纯度，更有利于工业化的应用。#imgabs0#
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25