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4,5,7-Trimethoxycumarin | 65783-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,7-Trimethoxycumarin
英文别名
4,5,7-trimethoxy-2H-chromen-2-one;4,5,7-trimethoxychromen-2-one
4,5,7-Trimethoxycumarin化学式
CAS
65783-79-1
化学式
C12H12O5
mdl
——
分子量
236.224
InChiKey
RZHNNCAZUSXJOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5,7-Trimethoxycumarin碘苯盐酸叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 柯因二甲醚
    参考文献:
    名称:
    通过 Stork-Danheiser 反应合成黄酮
    摘要:
    基于 Stork-Danheiser 反应,开发了一种以收敛方式获取黄酮的新方法。通过这种方法,4-甲氧基香豆素可以在低温(-78 °C 至 -40 °C)下与有机锂反应,然后进行酸性处理,得到所需的黄酮,产率为 18-86%。该方法具有无过渡金属条件、起始原料易得、操作简单等特点。当需要快速生成 B 环黄酮衍生物时,它特别有效。
    DOI:
    10.1039/d3ob00749a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    AHLUWALIA V. K.; KUMAR D., INDIAN J. CHEM. , 1977, B 15, NO 10, 945-946
    摘要:
    DOI:
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