Nα-benzyloxycarbonyl-Nω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine | 83030-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-benzyloxycarbonyl-Nω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine
• 英文别名: N^α-benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine
• CAS: 83030-92-6
• 化学式: C₅₉H₇₂N₁₂O₁₄
• 分子量: 1173.29
• InChiKey: UBHVSJREKCDKPH-BHBHXYCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  355.74
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-benzyloxycarbonyl-Nω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine 、 C₁₄H₂₁N₅O₄ 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N^α-benzyloxycarbonyl-N^ω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanyl-N^ω-nitro-(3S)-β-homoarginine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Christiansen, Jan; Young, Geoffrey T.; Bowery, Norman G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1229 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-benzyloxycarbonyl-Nω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine 4-picolyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到Nα-benzyloxycarbonyl-Nω-nitro-L-arginyl-L-prolyl-L-prolylglycyl-L-phenylalanyl-O-benzyl-L-seryl-L-prolyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Christiansen, Jan; Young, Geoffrey T.; Bowery, Norman G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1229 - 1238

  摘要：

  DOI：