2-amino-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol hydrochloride | 1290054-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol hydrochloride
• CAS: 1290054-74-8
• 化学式: C₆H₁₂N₄O*ClH
• 分子量: 192.648
• InChiKey: VGXYRHHOQPCYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-amino-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol hydrochloride 在 potassium permanganate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  外消旋 2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸的简单有效合成，β-(1,2) 的新衍生物,4-Triazol-1-yl)丙氨酸

  摘要：

  一种简单的外消旋 N-叔丁氧羰基-2-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙氨酸 (5) 合成方法，从恶唑啉衍生物 1 开始，分四步合成，总产率为 68%被报道。该合成包括 1H-1,2,4-三唑与 O-甲苯磺唑啉衍生物的烷基化，然后是恶唑啉开环反应和 N-保护的 β-氨基醇被高锰酸钾氧化。

  DOI：

  10.3390/molecules16043380
• 作为产物：
  描述：

  4-((1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-amino-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  外消旋 2-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酸的简单有效合成，β-(1,2) 的新衍生物,4-Triazol-1-yl)丙氨酸

  摘要：

  一种简单的外消旋 N-叔丁氧羰基-2-甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙氨酸 (5) 合成方法，从恶唑啉衍生物 1 开始，分四步合成，总产率为 68%被报道。该合成包括 1H-1,2,4-三唑与 O-甲苯磺唑啉衍生物的烷基化，然后是恶唑啉开环反应和 N-保护的 β-氨基醇被高锰酸钾氧化。

  DOI：

  10.3390/molecules16043380