Boc-L-Ala-m-nitroaniline | 1425426-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Ala-m-nitroaniline
• CAS: 1425426-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₅
• 分子量: 309.322
• InChiKey: XBGZWXZKSIFHBB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Ala-m-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到N-(N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanyl)-3-aminoaniline
  参考文献：
  名称：

  芳香硝基衍生物的机械化学催化转移加氢。

  摘要：

  使用容易获得的廉价廉价的甲酸铵作为氢源，对芳香族硝基化合物进行机械化学球磨催化转移加氢（CTH）已证明是一种简单，简便，清洁的合成苯胺和所选药物相关化合物的方法。机械化学CTH的范围很广，因为还原条件可以耐受各种功能，例如硝基，氨基，羟基，羰基，酰胺，尿素，氨基酸和杂环。所提出的方法还成功地与以前通过机械化学方法进行的其他类型的化学反应相集成，例如通过将胺与酰氯或酸酐偶联形成酰胺键，以及胺与异（硫）氰酸酯之间的点击型偶联反应。通过这种方式，

  DOI：

  10.3390/molecules23123163
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 间硝基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到Boc-L-Ala-m-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  含有α-氨基酸和构象受限的间氨基苯甲酸/间硝基苯胺的假肽中γ-转角的构象研究

  摘要：

  摘要 反向转角（通常是 β 转角和 γ 转角）是蛋白质和肽中的常见基序，由于它们在各种生物过程中的相关性而引起了人们的关注。为了在短无环肽中人为地模仿和稳定这些转角，一系列 N 端受保护的假肽由 α-氨基酸和构象受限的间氨基苯甲酸 (m ABA)/间硝基苯胺 (m NA) 组成（肽 I – VI ) 已合成。这些分子通过各种光谱技术得到了很好的表征，并进行了系统的构象分析。我们的实验结果表明，只有以甲基为侧链的假肽 I 和 II，叔丁氧基羰基作为N-末端保护基团和C-末端的(m ABA)/(m NA)在固态和溶液中均采用γ-转角构象。即使对任何所述条件稍作修改，也不支持在固态下形成这种 γ 转角结构。有趣的是，在固态中显示扩展构象的肽 III - V 在溶液中形成 γ 转角结构。因此，该结果反映了各种氨基酸残基之间协同空间相互作用在稳定不同相（固体和溶液）中肽的特定构象方面的重要性。该报告可能为在选定肽的生物活性构象中引入

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.11.001