{4-[(2R,3S,4R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-triisopropylsilanyloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yloxymethyl]-phenyl}-methyl-phenyl-amine | 340177-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[(2R,3S,4R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-triisopropylsilanyloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yloxymethyl]-phenyl}-methyl-phenyl-amine
• CAS: 340177-66-4
• 化学式: C₃₇H₅₁NO₅Si
• 分子量: 617.901
• InChiKey: GXWQLRFWVSSSFG-RQOYOAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.04
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(2R,3S,4R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-triisopropylsilanyloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yloxymethyl]-phenyl}-methyl-phenyl-amine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到4-O-(4-methoxybenzyl)-6-O-triisopropylsilyl-D-arabino-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  卤代苄醚作为有机合成的保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0008665
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-3-O-(4-bromobenzyl)-2-deoxy-6-O-triisopropylsilyl-D-arabino-hex-1-enitol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium hydride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 {4-[(2R,3S,4R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-triisopropylsilanyloxymethyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yloxymethyl]-phenyl}-methyl-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  卤代苄醚作为有机合成的保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0008665