(2E,4E)-(R)-12-Hydroxy-3,5,7-trimethyl-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester | 218457-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-(R)-12-Hydroxy-3,5,7-trimethyl-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
• CAS: 218457-96-6
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: CAJAETIMDMZXLP-GYMBCGBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-(R)-12-Hydroxy-3,5,7-trimethyl-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester 在 三甲基铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (1S,2S)-1,2-bis(4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzenesulfonylamino)-1,2-diphenylethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (2E,4E)-(S)-3,5,7-Trimethyl-11-((2S,3S)-4-oxo-3-trimethylsilanyl-oxetan-2-yl)-undeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2194
• 作为产物：
  描述：

  (R)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-octanoic acid ethyl ester 在 二氯二茂锆 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 (2E,4E)-(R)-12-Hydroxy-3,5,7-trimethyl-dodeca-2,4-dienoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of the Hypocholesterolemic Agent 1233A Via Asymmetric [2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2194