3-methyl-7-(6-phenylpyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimido [5,4-e]pyrimidin-2(1H)-one | 1361058-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-7-(6-phenylpyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimido [5,4-e]pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 8-(1,1-Dioxothian-4-yl)-11-methyl-5-(6-phenylpyridin-3-yl)-2,3,7,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7-tetraen-12-one
• CAS: 1361058-21-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆O₃S
• 分子量: 488.57
• InChiKey: WLYDMSRHJSLPHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(6-phenylpyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-6-vinylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 四氧化锇 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-methyl-7-(6-phenylpyridin-3-yl)-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimido [5,4-e]pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES

  摘要：

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。

  公开号：

  WO2012027240A1