3-iodo-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amine | 1251730-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-iodo-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 3-iodo-5-(1,1-dioxo-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine；5-(1,1-dioxothian-4-yl)-3-iodo-N,N-bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1251730-08-1
• 化学式: C₂₃H₄₁IN₄O₄SSi₂
• 分子量: 652.744
• InChiKey: OBVMXAVBQVMAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-[7-Amino-5-(1,1-dioxothian-4-yl)-3-quinolin-3-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-oxo-3-(thian-4-yl)propanoate 在 Oxone 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氨 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-iodo-5-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)-N,N-bis((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS NOVEL mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS DE mTOR

  摘要：

  本发明提供了式(I)的融合三环化合物，其中Q，R1，R2，R3和R4按本文定义，以及这些融合三环化合物的药物可接受的盐。所述融合三环化合物在治疗癌症和其他增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2011002887A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS DE LA CIBLE DE LA RAPAMYCINE CHEZ LES MAMMIFÈRES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027240A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。