bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate | 1374447-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
• CAS: 1374447-41-2
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: KCLZZJVDRMSEMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (4S,5S)-1,3-bis(bis(2,5-dimethylphenyl)methyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidenegold(I) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(1-methoxy-1-methylethyl)-4-methylenecyclopentane-1,1-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,6-烯炔的不对称环化中C 2对称的手性N-杂环卡宾的立体调节

  摘要：

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.107
• 作为产物：
  描述：

  bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) malonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 bis(1-isopropyl-2-methylpropyl) 2-(3-methylbut-2-enyl)-2-(prop-2-ynyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,6-烯炔的不对称环化中C 2对称的手性N-杂环卡宾的立体调节

  摘要：

  在Au（I）催化的1,6-烯炔的不对称环化反应中，对C 2对称的手性N杂环卡宾（NHC）进行了立体调节。当使用手性NHC-AuCl / AgSbF 6催化剂（其在NHC上的N-取代物覆盖Au-Cl键）时，实现了更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.107