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N,N'-((5S,5'S)-(1,3,6,8-Tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))bis(1,2-dithiolane-4-carboxamide) | 1312696-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-((5S,5'S)-(1,3,6,8-Tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))bis(1,2-dithiolane-4-carboxamide)
英文别名
N-[(5S)-5-[13-[(2S)-6-(dithiolane-4-carbonylamino)-1-(methylamino)-1-oxohexan-2-yl]-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-6-(methylamino)-6-oxohexyl]dithiolane-4-carboxamide
N,N'-((5S,5'S)-(1,3,6,8-Tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))bis(1,2-dithiolane-4-carboxamide)化学式
CAS
1312696-81-3
化学式
C36H42N6O8S4
mdl
——
分子量
815.029
InChiKey
IQYPKVBCPKHZOD-UIOOFZCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    292
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    asparagusic acid N-hydroxysuccinimide ester 、 dibenzyl ((5S,5'S)-(1,3,6,8-tetraoxo-1,3,6,8-tetrahydrobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))dicarbamate 在 茴香硫醚五甲基苯氢溴酸溶剂黄146三氟乙酸三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到N,N'-((5S,5'S)-(1,3,6,8-Tetraoxobenzo[lmn][3,8]phenanthroline-2,7(1H,3H,6H,8H)-diyl)bis(6-(methylamino)-6-oxohexane-5,1-diyl))bis(1,2-dithiolane-4-carboxamide)
    参考文献:
    名称:
    表面的横向自分类:双通道光系统的实用方法
    摘要:
    我们报告说,自组织表面引发共聚(co-SOSIP)过程中的自分类提供了对定向多组分体系结构的轻松访问。发现交替横向和均匀轴向自分类到正式的超分子 n/p-异质结光系统中,产生高达 40 倍的光电流。或多或少的拓扑匹配分别导致交替轴向自分选到非活性电荷转移复合物或均匀横向分选到不太活跃的宏域中。报告了在 co-SOSIP 期间对自我修复的实验支持。表面上的引发剂被证明可以作为自分类到具有自由可变成分的多通道架构的模板。
    DOI:
    10.1021/ja204020p
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文献信息

  • Lateral Self-Sorting on Surfaces: A Practical Approach to Double-Channel Photosystems
    作者:Marco Lista、Jetsuda Areephong、Naomi Sakai、Stefan Matile
    DOI:10.1021/ja204020p
    日期:2011.10.5
    We report that self-sorting during self-organizing surface-initiated copolymerization (co-SOSIP) provides facile access to oriented multicomponent architectures. Alternate lateral and uniform axial self-sorting into formal supramolecular n/p-heterojunction photosystems is found to generate up to 40 times more photocurrent. More or less topological matching gives rise to alternate axial self-sorting
    我们报告说,自组织表面引发共聚(co-SOSIP)过程中的自分类提供了对定向多组分体系结构的轻松访问。发现交替横向和均匀轴向自分类到正式的超分子 n/p-异质结光系统中,产生高达 40 倍的光电流。或多或少的拓扑匹配分别导致交替轴向自分选到非活性电荷转移复合物或均匀横向分选到不太活跃的宏域中。报告了在 co-SOSIP 期间对自我修复的实验支持。表面上的引发剂被证明可以作为自分类到具有自由可变成分的多通道架构的模板。
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