N-(4-三氟甲基苄基)辛可宁溴化物 | 95088-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 中文名称: N-(4-三氟甲基苄基)辛可宁溴化物
• 英文名称: N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]cinchoninium bromide
• 英文别名: (S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethanol;bromide
• CAS: 95088-20-3
• 化学式: Br*C₂₇H₂₈F₃N₂O
• 分子量: 533.431
• InChiKey: LOCWWLLFHKDFLF-KFGLDPKJSA-M

物化性质

• 熔点：
  245 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-butyl-4,6-difluoro-1-indanone 、 氢氧化钾 、 N-(4-三氟甲基苄基)辛可宁溴化物 、 1-己酮 在 氮 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford crude 5-amino-2-butyl-4,6-difluoro-2-(3-oxohexyl)-1-indanone的产率得到5-Amino-2-butyl-4,6-difluoro-2-(3-oxohexyl)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能对与雌激素功能相关的各种疾病的治疗或预防有用，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、转移性骨病、帕吉特病、牙周病、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及乳腺、子宫和前列腺癌，特别是乳腺、子宫和前列腺癌的治疗。

  公开号：

  US20040210080A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020264081A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present disclosure provides methods for preparing (7?)-2-((2-amino-7- fluoropyrido[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino)-2-methylhexan-l-ol or a salt thereof and related key intermediates.

  本公开提供了制备(7?)-2-((2-氨基-7-氟吡啶并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基)-2-甲基己醇或其盐及相关关键中间体的方法。
• Biradical photoinitiators and photopolymerizable compositions
  申请人：First Chemical Corporation

  公开号：US06287749B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Biradical initiators and methods using the same are disclosed. Polymerization of compositions which include the compounds of the invention may be activated by irradiating the composition with radiation.

  本发明公开了双自由基引发剂及其使用方法。本发明中所述化合物组成的聚合物可以通过辐射激活来进行聚合。
• Estrogen Receptor Modulators
  申请人：Greenlee L. Mark

  公开号：US20070265318A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, metastatic bone disease, Paget's disease, periodontal disease, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, age-related mild cognitive impairment, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, inflammation, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, sexual dysfunction, hypertension, retinal degeneration and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能有助于治疗或预防与雌激素功能相关的多种疾病，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、转移性骨病、帕吉特病、牙周病、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、年龄相关的轻度认知障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖症、失禁、炎症、炎性肠病、肠易激综合征、性功能障碍、高血压、视网膜退化和癌症，特别是乳腺、子宫和前列腺癌。
• Estrogen receptor modulators
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07511152B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant invention are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including: bone loss, bone fractures, osteoporosis, metastatic bone disease, Paget's disease, periodontal disease, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, age-related mild cognitive impairment, cerebral degenerative disorders, restenosis, gynecomastia, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, inflammation, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, sexual dysfunction, hypertension, retinal degeneration and cancer, in particular of the breast, uterus and prostate.

  本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体，因此可能用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病，包括：骨质流失、骨折、骨质疏松症、转移性骨病、帕吉特病、牙周病、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能受损、年龄相关的轻度认知功能障碍、脑部退化性疾病、再狭窄、男性乳腺发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖症、失禁、炎症、炎性肠病、肠易激综合征、性功能障碍、高血压、视网膜退化和癌症，特别是乳腺、子宫和前列腺癌。
• SUBSTITUTED PROPANAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1908466B1

  公开（公告）日：2014-02-19