2-((5Z)-5-((2-(trifluoromethyl)-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazol-5-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid | 1365994-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((5Z)-5-((2-(trifluoromethyl)-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazol-5-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5Z)-5-[[6-(4-nitrophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-5-yl]methylidene]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1365994-64-4
• 化学式: C₁₇H₈F₃N₅O₅S₃
• 分子量: 515.474
• InChiKey: XLOOJCZNBFOBRR-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羧甲基绕丹宁 、 2-(trifluoromethyl)-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazole-5-carbaldehyde 在 乙酸哌啶酯 作用下， 以68%的产率得到2-((5Z)-5-((2-(trifluoromethyl)-6-(4-nitrophenyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]-thiadiazol-5-yl)methylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑带有若丹宁-3-乙酸作为潜在的抗结核药

  摘要：

  结核分枝 杆菌的多药耐药和广泛耐药菌株的流行率增加表明迫切需要发现具有抗分枝杆菌活性的新的有前途的化合物。作为我们研究计划的一部分，为了确定新的抗结核药物候选物，已经通过以下方法合成了新的一类新的2-（三氟甲基）-6-芳基咪唑[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。常规的和微波辅助的方法，并评价了它们对M的体外抗结核作用。结核H 37收视率 而且，预测了新化合物的各种药物样性质。该系列中的7种化合物在MIC范围为3.12–1.56μg/ ml时表现出良好的活性。本研究表明，化合物6b，6c，6d，6e和6f可以作为有前途的铅支架，用于进一步产生新的抗结核病药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.052

文献信息

• Novel imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole carrying rhodanine-3-acetic acid as potential antitubercular agents
  作者：Shankar G. Alegaon、Kallanagouda R. Alagawadi、Pranali V. Sonkusare、Sagar M. Chaudhary、Dilip H. Dadwe、Amol S. Shah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.052

  日期：2012.3

  demonstrates the urgent need of discovering new promising compounds with antimycobacterial activity. As part of our research program and with a aim of identifying new antitubercular drug candidates, a new class of 2-(trifluoromethyl)-6-arylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole derivatives has been synthesized by both conventional as well as microwave assisted method and evaluated for their in vitro antitubercular

  结核分枝 杆菌的多药耐药和广泛耐药菌株的流行率增加表明迫切需要发现具有抗分枝杆菌活性的新的有前途的化合物。作为我们研究计划的一部分，为了确定新的抗结核药物候选物，已经通过以下方法合成了新的一类新的2-（三氟甲基）-6-芳基咪唑[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。常规的和微波辅助的方法，并评价了它们对M的体外抗结核作用。结核H 37收视率 而且，预测了新化合物的各种药物样性质。该系列中的7种化合物在MIC范围为3.12–1.56μg/ ml时表现出良好的活性。本研究表明，化合物6b，6c，6d，6e和6f可以作为有前途的铅支架，用于进一步产生新的抗结核病药物。