5-Hydroxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-pyrimidine | 152915-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-benzyloxy-phenyl)-pyrimidin-5-ol；5-Hydroxy-2-(4-benzyloxyphenyl)pyrimidine；2-(4-phenylmethoxyphenyl)pyrimidin-5-ol
• CAS: 152915-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: KOJKEWFBFKZRSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-pyrimidine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-Benzyloxy-phenyl)-5-{4-[dimethyl-(3,3,3-trifluoropropyl)-silanyl]-butoxy}-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds having a silane tail with a perfluoroalkyl terminal portion

  摘要：

  手性非外消旋、手性外消旋和非手性化合物可用作液晶组成部分，其具有部分氟化的硅烷尾基。硅烷尾基包括全氟烷基。本发明的硅烷尾基的化学式为：其中k为0或1-10的整数；m和n为1-20的整数；j为0或1-20的整数；Z为—O—或单键；R1、R1'、R2和R2'为烷基或全氟烷基；RF为全氟烷基。本发明还提供了包含一种或多种具有部分氟化硅烷尾基的本发明化合物的液晶组成物。本发明还提供了光学器件，特别是包含本发明的一种或多种硅烷化合物的液晶组成物的定向层的显示器件。

  公开号：

  US20030003245A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 以91.8%的产率得到5-Hydroxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound and liquid crystal composition containing the

  摘要：

  公式（I）所代表的光学活性化合物为：##STR1## 其中，R.sup.1代表具有3至9个碳原子的烷基基团；R.sup.2代表具有3至7个碳原子的烷基基团；m和n分别代表1或2，但不能同时代表1；C.sup.*1和C.sup.*2均代表光学活性碳原子，以及包含该化合物的液晶组合物。该化合物表现出手性向列相和液晶相，并且作为铁电液晶组合物或向列液晶组合物的手性掺杂剂非常优秀。

  公开号：

  US05290477A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-2-tetrahydropyranyloxyheptyl tosylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 ice-water 、 5-Hydroxy-2-(4-benzyloxyphenyl)-pyrimidine 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[2-(R)-Tetrahydropyranyloxyheptyloxy]-2-(4-benzyloxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Optically active compound and liquid crystal composition containing the

  摘要：

  公式（I）所代表的光学活性化合物为：##STR1## 其中，R.sup.1代表具有3至9个碳原子的烷基基团；R.sup.2代表具有3至7个碳原子的烷基基团；m和n分别代表1或2，但不能同时代表1；C.sup.*1和C.sup.*2均代表光学活性碳原子，以及包含该化合物的液晶组合物。该化合物表现出手性向列相和液晶相，并且作为铁电液晶组合物或向列液晶组合物的手性掺杂剂非常优秀。

  公开号：

  US05290477A1

文献信息

• Antiferroelectric liquid crystal compound and antiferroelectric liquid crystal composition containing the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0745592A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  An antiferroelectric liquid crystal compound is represented by the following general formula (I) : wherein R1 represents an alkyl group having 6 to 16 carbon atoms; R2 represents a straight chain alkyl group having 3 to 8 carbon atoms or a branched alkyl group having 4 to 10 carbon atoms; and * means an asymmetric carbon atom; and an antiferroelectric liquid crystal composition comprises at least one liquid crystal compound as defined above. The optically active compound of the present invention is highly miscible with a number of known antiferroelectric liquid crystal compounds and is thus capable of providing liquid crystal materials having improved temperature properties. A liquid crystal composition containing the optically active compound of the present invention is applicable to electro-optical devices with the use of antiferroelectric liquid crystals.

  一种反铁电液晶化合物由以下通式（I）表示： 其中 R1 代表具有 6 至 16 个碳原子的烷基；R2 代表具有 3 至 8 个碳原子的直链烷基或具有 4 至 10 个碳原子的支链烷基；* 代表不对称碳原子；反铁电液晶组合物包括至少一种如上定义的液晶化合物。本发明的光学活性化合物可与多种已知的反铁电液晶化合物高度混溶，因此能够提供具有更好温度特性的液晶材料。含有本发明光学活性化合物的液晶组合物适用于使用反铁电液晶的电光设备。
• Derivate von alkoxyalkoxysubstituierten Stickstoff-Heterocyclen
  申请人：Rolic AG

  公开号：EP0754685A2

  公开（公告）日：1997-01-22

  In der vorliegenden Erfindung werden Verbindungen der allgemeinen Formel    worin R1geradkettiges, unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach mit Halogen substituiertes Alkyl oder Alkenyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen; R2geradkettiges, unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach mit Halogen substituiertes Alkylen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen; R3geradkettiges, unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach mit Halogen substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkanoyloxy, Alkenyl, Alkenyloxy oder Alkenoyloxy mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, in welchen eine oder mehrere nicht benachbarte Methylengruppen durch -O- ersetzt sein können; A1, A2 und A3unabhängig voneinander unsubstituiertes oder ein- oder mehrfach mit Halogen substituiertes 1,4-Phenylen, oder Pyridin-2,5-diyl oder Pyrimidin-2,5-diyl, und A3 auch trans-1,4-Cyclohexylen bedeuten; und n0 oder 1 ist;    mit der Massgabe, dass mindestens einer der Ringe A1, A2 oder A3 Pyridin-2,5-diyl oder Pyrimidin-2,5-diyl bedeutet; und falls n = 0 und A2 Pyrimidin-2,5-diyl ist, R3 Alkenyl, Alkenyloxy, Alkanoyloxy oder Alkenoyloxy darstellt; deren Herstellung und Verwendung in elektro-optischen Vorrichtungen beschrieben, sowie Mischungen, die solche Verbindungen enthalten.

  在本发明中，通式如下的化合物 其中 R1 是具有 1 至 8 个碳原子的直链、未取代或单取代或多取代卤素烷基或烯基； R2 是具有 2 至 8 个碳原子的直链、未取代或单取代或多取代的卤素取代亚烷基； R3 是具有 4 至 12 个碳原子的直链烷基、烷氧基、烷酰氧基、烯基、烯酰氧基或烯酰氧基，其未被取代或被卤素单取代或多取代，其中一个或多个非相邻亚甲基基团可被 -O- 取代； A1、A2 和 A3 各自表示未取代的或单取代的或多取代的 1,4-亚苯基，或吡啶-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基，A3 还表示反式-1,4-环己烯； 和 n 为 0 或 1； 但至少有一个环 A1、A2 或 A3 是吡啶-2,5-二基或嘧啶-2,5-二基；如果 n = 0 且 A2 是嘧啶-2,5-二基，则 R3 是烯基、烯氧基、烷酰氧基或烯酰氧基； 它们在光电设备中的制备和使用，以及含有此类化合物的混合物。
• Optically active compound and antiferroelectric liquid crystal composition containing the same
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0821050A1

  公开（公告）日：1998-01-28

  Disclosed is a novel optically active compound which exhibits an antiferroelectric liquid crystal phase and has a low threshold voltage and a low viscosity, a novel optically active compound which doesn't exhibit an antiferroelectric liquid crystal phase but can be incorporated in an antiferroelectric liquid crystal having a high threshold voltage to reduce the threshold voltage thereof, an antiferroelectric liquid crystal composition containing the compound, and a process for the reduction of the threshold voltage of an antiferroelectric liquid crystal composition.

  本发明公开了一种新型光学活性化合物，该化合物显示出反铁电体液晶相，并具有低阈值电压和低粘度；一种新型光学活性化合物，该化合物不显示反铁电体液晶相，但可加入具有高阈值电压的反铁电体液晶中以降低其阈值电压；一种含有该化合物的反铁电体液晶组合物；以及一种降低反铁电体液晶组合物阈值电压的工艺。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDROXYHETEROAROMATEN<br/>[EN] METHOD OF PREPARING HYDROXY-SUBSTITUTED AROMATIC HETERO-COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'HYDROXYHETEROAROMATES
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994010153A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  (DE) Ein verfahren zur Herstellung von 5-Hydroxypyrimidinen, 3-, 4- und 5- Hydroxypyridinen, sowie 4- und 5- Hydroxypyridazinen aus 5-Halogenpyrimidinen, 3-, 4- und 5-Halogenpyridinen sowie 4- und 5-Halogenpyridazinen, dadurch gekennzeichnet, daß die Halogenverbindung in einem inerten Lösungsmittel beim Atmosphärendruck mit einem Metallhydroxid unter Verwendung katalytischer Mengen an Schwefel umgesetzt wird. Die Reaktion verläuft sowohl steoroselektiv als auch chemoselektiv und in hohen Ausbeuten. Nebenprodukte (insbesondere das Substitutionsprodukt des Halogenatoms gegen Wasserstoff) treten nicht auf.(EN) The invention concerns a method of preparing 5-hydroxypyrimidines, 3-, 4- and 5-hydroxypyridines and 4- and 5-hydroxypyridazines from 5-halopyrimidines, 3-, 4- and 5-halopyridines and 4- and 5-halopyridazines. The method is characterized in that the halo-compound is reacted with a metal hydroxide in an inert solvent at atmospheric pressure in the presence of catalytic amounts of sulphur. The reaction takes place both stereoselectively and chemoselectively and gives high yields. No side products (in particular the product in which the halogen atom is replaced by hydrogen) are produced.(FR) L'invention concerne un procédé de fabrication de 5-hydroxypyrimidines, de 3-, 4- et 5-hydroxypyridines, de 4- et 5-hydroxypyridazines à partir de 5-pyrimidines halogénées, de 3-, 4- et 5-pyridines halogénées, ainsi que de 4- et 5-pyridazines halogénées, qui se caractérise en ce que l'on fait réagir le composé halogène dans un solvant inerte à pression atmosphérique avec un hydroxyde métallique, à l'aide de quantités catalytiques de soufre. La réaction s'opère aussi bien de manière stéréosélective que chémosélective et permet d'obtenir des rendements élevés. Aucun produit secondaire (notamment le produit de substitution de l'atome halogène pour l'hydrogène) n'apparaît.

  一种合成5-羟基嘌呤并 Analogues 方法是从5-卤素嘌呤、3-、4-、5-卤素嘧啶以及4-、5-卤素嘌呤酰胺中制备5-羟基嘌呤、3-、4-、5-羟基嘧啶和4-、5-羟基嘌呤酰胺的方法，该方法表征为在惰性溶剂中，在常态压力下与金属 hydroxide 的存在下，使用催化量硫化物条件下，卤化物与金属 hydroxide 发生反应的反应条件。该反应过程同时具有立体选择和化学选择，并具有很高的产率。在此反应中不会产生副产品。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDROXYHETEROAROMATEN
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0665837A1

  公开（公告）日：1995-08-09