(Z)-2-(5-hydroxypent-2-enyl)phenol | 1393808-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-2-(5-hydroxypent-2-enyl)phenol
• 英文别名: 2-[(Z)-5-hydroxypent-2-enyl]phenol
• CAS: 1393808-72-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LNDAUCQOAIFCKY-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(5-hydroxypent-2-enyl)phenol 、 正己醛 在 indium(III) triflate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到1-pentyl-1,3,4,4a,10,10a-hexahydropyrano-[4,3-b]chromene
  参考文献：
  名称：

  系链亲核试剂通过Prins环化捕集 立体选择性合成顺式/反式六氢吡喃并[4,3- b ]色烯†

  摘要：

  使用10 mol％In（OTf）3和30 mol％TsOH制备顺式稠合六氢吡喃并[ Z ] -2-（5-羟基戊-2-烯基）苯酚与各种醛的新型分子内Prins环化反应[ 4,3- b ] 1，1-二甲基苯并吡喃衍生物的收率很高，而（E）-2-（5-羟基戊-2-烯基）苯酚与醛在相似条件下的偶联可得到相应的反式稠合六氢吡喃[4,3- b]。 ] chromene衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25771h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)苯基)乙醛 在 氨 、 sodium 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (Z)-2-(5-hydroxypent-2-enyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  系链亲核试剂通过Prins环化捕集 立体选择性合成顺式/反式六氢吡喃并[4,3- b ]色烯†

  摘要：

  使用10 mol％In（OTf）3和30 mol％TsOH制备顺式稠合六氢吡喃并[ Z ] -2-（5-羟基戊-2-烯基）苯酚与各种醛的新型分子内Prins环化反应[ 4,3- b ] 1，1-二甲基苯并吡喃衍生物的收率很高，而（E）-2-（5-羟基戊-2-烯基）苯酚与醛在相似条件下的偶联可得到相应的反式稠合六氢吡喃[4,3- b]。 ] chromene衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25771h