5-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 934838-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 5-[1H-indol-3-yl(phenyl)methyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 934838-33-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: XWCFLLSYVUXGIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的吲哚并[3,2-b]咔唑合成方法

  摘要：

  通过吲哚，醛和N，N-二甲基巴比妥酸的三组分反应获得的3-烷基化的吲哚，在热条件下在乙酸中以优异的收率得到吲哚[3,2- b ]咔唑。 杂环-吲哚-醛-吲哚[3,2- b ]咔唑-N，N-二甲基巴比妥酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218644
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 反应 0.25h， 生成 5-((1H-indol-3-yl)(phenyl)methyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  吲哚的未催化迈克尔加成：在无溶剂条件下通过三组分反应合成某些新型的3-烷基化的吲哚

  摘要：

  据报道，在一锅无溶剂的条件下，使用三种组分通过吲哚的未催化迈克尔加成反应合成了一些新型的3-烷基化的吲哚。通过两步进行反应来建立机理。还研究了在不同溶剂中的反应，并注意到重要的溶剂作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.105

文献信息

• l-Proline catalyzed multicomponent one-pot synthesis of gem-diheteroarylmethane derivatives using facile grinding operation under solvent-free conditions at room temperature
  作者：Goutam Brahmachari、Suvankar Das

  DOI：10.1039/c3ra44568b

  日期：——

  straightforward L-proline catalyzed one-pot synthesis of a series of biologically relevant gem-(β-dicarbonyl)arylmethanes has been developed via a three-component reaction between indoles, aldehydes and C–H activated acids by grinding them together under solvent-free conditions at room temperature. Mild reaction conditions, high atom-economy, good yields, and eco-friendliness are some of the salient

  通过吲哚，醛和CHH活化酸之间的三组分反应，通过在以下条件下将它们研磨在一起，开发了一种高效且直接的L-脯氨酸催化一锅合成一系列生物学相关的宝石-（β-二羰基）芳基甲烷的方法。室温下无​​溶剂条件。温和的反应条件，高原子经济性，良好的收率和生态友好性是本方案的一些重要特征。
• A Novel and Efficient Method for the Synthesis of Unsymmetrical Diindolylmethanes and Heterocyclic(indolyl)alkanes
  作者：Pulak Bhuyan、Mohit Deb

  DOI：10.1055/s-2008-1067217

  日期：2008.9

  obtained from a three-component reaction of indole, aldehyde, and N,N-dimethylbarbituric acid, undergo an elimination-addition reaction with another indole molecule or heterocyclic nucleophile giving unsymmetrical diindolylmethanes or heterocyclic(indolyl)alkanes in the absence of a catalyst.

  由吲哚、醛和 N,N-二甲基巴比妥酸的三组分反应获得的 3-烷基化吲哚在不存在的情况下与另一个吲哚分子或杂环亲核试剂发生消除加成反应，得到不对称二吲哚甲烷或杂环（吲哚基）烷烃的催化剂。