(Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Nonadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-dodec-2-enoic acid ethyl ester | 693825-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Nonadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-dodec-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 693825-91-1
• 化学式: C₂₂H₁₁F₃₂NO₂
• 分子量: 929.284
• InChiKey: IMFLYOMHXGNCIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Nonadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-dodec-2-enoic acid ethyl ester 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Nonadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型全氟或杂两性表面活性剂的高效合成

  摘要：

  提出了一种非常简单的途径来制备天然生物活性肽胺的两亲类似物，例如肌肽（β-丙氨酰组氨酸）或可卡因（β-丙氨酰组胺）。该策略使得有可能合成具有或不具有全氢化链的原始的二烷基链或三烷基链全氟化表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.10.001
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛烷胺 、 ethyl 3-perfluorononyl-3-fluoropropenoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Nonadecafluoro-3-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-octylamino)-dodec-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型全氟或杂两性表面活性剂的高效合成

  摘要：

  提出了一种非常简单的途径来制备天然生物活性肽胺的两亲类似物，例如肌肽（β-丙氨酰组氨酸）或可卡因（β-丙氨酰组胺）。该策略使得有可能合成具有或不具有全氢化链的原始的二烷基链或三烷基链全氟化表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.10.001