(2R)-N-[(2S)-1-[[(2R,3S)-1-[[(3S,6Z,9S,12R,15R,18R,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-6-ethylidene-19-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-3,12-di(propan-2-yl)-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-18-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methylamino]-1-oxopentan-2-yl]-1-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2R)-3-methyl-2-(5-methylhexanoylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide | 1350829-44-5

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2R)-N-[(2S)-1-[[(2R,3S)-1-[[(3S,6Z,9S,12R,15R,18R,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-6-ethylidene-19-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-3,12-di(propan-2-yl)-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-18-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methylamino]-1-oxopentan-2-yl]-1-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2R)-3-methyl-2-(5-methylhexanoylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide

英文别名

——

(2R)-N-[(2S)-1-[[(2R,3S)-1-[[(3S,6Z,9S,12R,15R,18R,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-6-ethylidene-19-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-3,12-di(propan-2-yl)-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-18-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methylamino]-1-oxopentan-2-yl]-1-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2R)-3-methyl-2-(5-methylhexanoylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide化学式

CAS

1350829-44-5

化学式

C₈₆H₁₃₇N₁₅O₁₇

mdl

——

分子量

1653.12

InChiKey

MOTCFJQQJJVBPC-SMRGJRQNSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.2
重原子数：

118
可旋转键数：

37
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.67
拓扑面积：

441
氢给体数：

14
氢受体数：

19

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	kahalalide F	149204-42-2	C₇₅H₁₂₄N₁₄O₁₆	1477.89

反应信息

作为产物：

描述：

4-(4-吗啉)苯甲醛、 kahalalide F 在 triacetoxy sodium borohydride 作用下，以甲醇为溶剂，反应 72.5h，以69.7%的产率得到(2R)-N-[(2S)-1-[[(2R,3S)-1-[[(3S,6Z,9S,12R,15R,18R,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-6-ethylidene-19-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-3,12-di(propan-2-yl)-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-18-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methylamino]-1-oxopentan-2-yl]-1-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2R)-3-methyl-2-(5-methylhexanoylamino)butanoyl]amino]butanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide

参考文献：

名称：

In vitro and in vivo evaluation of select kahalalide F analogs with antitumor and antifungal activities

摘要：

DOI：

10.1016/j.bmc.2011.06.050

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文献信息

In vitro and in vivo evaluation of select kahalalide F analogs with antitumor and antifungal activities

作者：Abbas Gholipour Shilabin、Mark T. Hamann

DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.050

日期：2011.11

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