methyl 1-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylate | 1373331-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1373331-80-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₅
• 分子量: 418.533
• InChiKey: NYPJDFRAPBITDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[[1-(2-Methoxyethyl)-2-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine-3-carbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  S-777469的发现：口服CB2激动剂作为止痒药

  摘要：

  据报道，通过调节1-，5-和6-位侧链的大小，发现了基于3-氨基甲酰基-2-吡啶酮衍生物的新型CB2配体。该模板周围的结构-活性关系导致鉴定出S-777469为选择性CB2受体激动剂，该化合物在1.0 mg / kg po和10 mg / kg po下表现出对化合物48/80诱导的刮擦的显着抑制作用（55 ％和61％）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.072
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 1-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2,5,6,7,8,9,10-octahydrocycloocta[b]pyridine-3-carboxamido)cyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  S-777469的发现：口服CB2激动剂作为止痒药

  摘要：

  据报道，通过调节1-，5-和6-位侧链的大小，发现了基于3-氨基甲酰基-2-吡啶酮衍生物的新型CB2配体。该模板周围的结构-活性关系导致鉴定出S-777469为选择性CB2受体激动剂，该化合物在1.0 mg / kg po和10 mg / kg po下表现出对化合物48/80诱导的刮擦的显着抑制作用（55 ％和61％）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.072