6-Benzyloxy-1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-1-essigsaeureethylester | 135873-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-1-essigsaeureethylester
• 英文别名: (6-benzyloxy-1-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)-acetic acid ethyl ester；1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-aceticacid, ethyl ester；ethyl 2-(1-methyl-6-phenylmethoxy-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetate
• CAS: 135873-16-4
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: BLMNQVVRSFAARU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-1-essigsaeureethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-(phenylmethoxy)pyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and

  摘要：

  这项发明涉及具有抑制脂氧合酶、磷脂酶A.sub.2和白三烯拮抗活性的取代吲哚衍生物，可用作抗炎、抗过敏和细胞保护剂。

  公开号：

  US05420289A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-苄氧基-1H-吲哚-3-基)-乙醇 、 乙酰乙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-Benzyloxy-1-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano<3,4-b>indol-1-essigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Substituted indole-, indene-, pyranoindole- and

  摘要：

  这项发明涉及具有抑制脂氧合酶、磷脂酶A.sub.2和白三烯拮抗活性的取代吲哚衍生物，可用作抗炎、抗过敏和细胞保护剂。

  公开号：

  US05420289A1