(E)-N-[5-(trimethylsilyl)pent-3-enyl]but-3-enamide | 1115302-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-[5-(trimethylsilyl)pent-3-enyl]but-3-enamide
• 英文别名: N-[(E)-5-trimethylsilylpent-3-enyl]but-3-enamide
• CAS: 1115302-78-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NOSi
• 分子量: 225.406
• InChiKey: IMBPUWKUKCWKJN-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙酸 、 5-(trimethylsilyl)pent-3-en-1-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-N-[5-(trimethylsilyl)pent-3-enyl]but-3-enamide 、 (E)-N-[5-(trimethylsilyl)pent-3-enyl]but-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过加氢甲酰化驱动的多米诺序列对氮杂杂环的一般方法。

  摘要：

  描述了易于获得的乙烯基乙酰胺的加氢甲酰化多米诺反应的发展。末端双键的极高区域选择性加氢甲酰基化提供了一个瞬态N-酰基，可以被各种亲核试剂捕获，以非对映选择性的方式产生多个氮杂-杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/chem.200801795