| 668987-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 668987-34-6
• 化学式: C₃₄H₂₆Br₂O₁₀
• 分子量: 754.382
• InChiKey: JPIPNDDQVYYVBD-ZZXUOHLJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  130.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到[(1S,2S,4R,6R,7S,11R,12S,13S,16R,18R,19S,22R)-19-(4-bromobenzoyl)oxy-11,22-dimethyl-3,15-dioxo-5,10,17,21-tetraoxaheptacyclo[11.7.2.02,8.02,12.04,6.014,20.016,18]docosa-8,14(20)-dien-7-yl] 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  环氧喹诺尔A和相关分子的合成：探测环氧喹诺尔二聚体和2 H-吡喃前体的化学反应性

  摘要：

  使用2 H-吡喃环氧喹啉单体的[4 + 2]和[4 + 4]二聚作用，完成了环氧喹啉二聚体，环氧喹啉A，B和环氧双醇A（RKB-3564 D）的总合成。已经研究了2 H-吡喃前体的修饰，包括环氧醇的改变和二烯的立体化学。通过改变环氧喹诺2 H-吡喃核制备的稳定的2 H-吡喃在Diels-Alder环加成反应性亲二烯体中被评估为二烯。改善选择性保护2 H的[4 + 4]二聚化的广泛研究-吡喃单体可提供新型环氧醌类二聚体环氧双醇A，并获得了关于竞争性[4 + 2]和[4 + 4]二聚过程的宝贵见解。此外，已评估了环氧喹诺尔二聚体的化学反应性和结构修饰，包括[2 + 2]光环加成和[3,3]σ重排，表明有可能从二聚环氧醌类天然产物骨架中产生新的结构多样性。

  DOI：

  10.1021/jo050897o
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6R)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-3-[(E)-1-propenyl]-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 copper(l) chloride 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环氧喹诺尔A和相关分子的合成：探测环氧喹诺尔二聚体和2 H-吡喃前体的化学反应性

  摘要：

  使用2 H-吡喃环氧喹啉单体的[4 + 2]和[4 + 4]二聚作用，完成了环氧喹啉二聚体，环氧喹啉A，B和环氧双醇A（RKB-3564 D）的总合成。已经研究了2 H-吡喃前体的修饰，包括环氧醇的改变和二烯的立体化学。通过改变环氧喹诺2 H-吡喃核制备的稳定的2 H-吡喃在Diels-Alder环加成反应性亲二烯体中被评估为二烯。改善选择性保护2 H的[4 + 4]二聚化的广泛研究-吡喃单体可提供新型环氧醌类二聚体环氧双醇A，并获得了关于竞争性[4 + 2]和[4 + 4]二聚过程的宝贵见解。此外，已评估了环氧喹诺尔二聚体的化学反应性和结构修饰，包括[2 + 2]光环加成和[3,3]σ重排，表明有可能从二聚环氧醌类天然产物骨架中产生新的结构多样性。

  DOI：

  10.1021/jo050897o

文献信息

• Synthesis of the Epoxyquinol Dimer RKB-3564 D:  Utilization of an Alkoxysilanol To Promote [4 + 4] Dimerization
  作者：Chaomin Li、John A. Porco

  DOI：10.1021/ja039543+

  日期：2004.2.1

  The synthesis of the epoxyquinol dimer RKB-3564 D (3) is reported, employing an alkoxysilanol protecting group to redirect the inherently favored [4 + 2] dimerization of 2H-pyran monomers to a [4 + 4] manifold. Preliminary mechanistic studies indicate that the [4 + 4] dimerization may occur through a stepwise, ionic process.