3-fluoro-4-((trifluoromethyl)thio)aniline | 1154963-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-fluoro-4-((trifluoromethyl)thio)aniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-((tnfluoromethyl)thio)aniline；3-fluoro-4-(trifluoromethylsulfanyl)phenylamine；3-Fluoro-4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]aniline；3-fluoro-4-(trifluoromethylsulfanyl)aniline
• CAS: 1154963-82-2
• 化学式: C₇H₅F₄NS
• mdl: MFCD12094676
• 分子量: 211.183
• InChiKey: WJJDGZFCXYKJKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-((trifluoromethyl)thio)aniline 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 氢溴酸 、 异丙基溴化镁 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 (Z)-N-((3-fluoro-4-((trifluoromethyl)thio)phenyl)(1-methylcyclopropyl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE AMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及嘧啶酮酰胺化合物，可能作为治疗中枢神经系统和/或与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的外周障碍的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病、阿尔茨海默病、认知障碍、焦虑、抑郁症、偏头痛或亨廷顿病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）和与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2016186888A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-fluoro-4-nitrophenyl)(trifiuoromethyl)sulfane 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-fluoro-4-((trifluoromethyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE AMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及嘧啶酮酰胺化合物，可能作为治疗中枢神经系统和/或与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的外周障碍的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病、阿尔茨海默病、认知障碍、焦虑、抑郁症、偏头痛或亨廷顿病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）和与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2016186888A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1
  申请人：DODD Stephanie Kay

  公开号：US20130310395A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y 1 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4如发明摘要中所定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, D'ABL2 ET DE BCR-ABL2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171640A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y, R, R 2, R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y、R、R 2、R 3和R 4在发明摘要中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096651A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are pyrimidine carboxamide compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2), pharmaceutical compositions and uses thereof.

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, ABL2 ET BCR-ABL1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171639A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y1, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中Y、Y1、R1、R2、R3和R4在本发明概述中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• Compounds and compositions for inhibiting the activity of ABL1, ABL2 and BCR-ABL1
  申请人：Dodd Stephanie Kay

  公开号：US08829195B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y1, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式（I）的化合物： 其中Y，Y1，R1，R2，R3和R4在本发明摘要中定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备该发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。